제제연구/개발 RA / 임상

제제연구/개발 RA / 임상

모집부문

제제연구

· 개량신약 및 제네릭 의약품(주사제) 제제연구

· 의약품 Scale-up 연구 및 기술이전

· 자사전환 및 기존제품 제제개선 연구

· 의약품 허가서류 작성 (CTD 작성)

· 신규 프로젝트 검토 및 발굴

- 자격요건

· 석사 이상

(의·약학, 화학, 생명과학 등 전공자)

· 신입 : 경력 무관

· 경력 : 관련 경력 7년 이상

· 우대사항

- QbD/DoE 기반 제제연구 수행 경험자

- 특허 작성 및 CTD 작성

- 주사제 연구 수행 경험자

개발 RA

· 신제품 도입 및 후보제품 발굴

· 제품성, 시장성, 허가 가능성 평가

· 신제품 프로젝트 관리

· 의약품/의료기기 허가

- 자격요건

· 학사 이상

(약학, 생물학 등 전공자)

· 관련 경력 10년 이상

(허가, 임상, 해외사업 경력도 가능)

· 우대사항

- 팀장 경험자

- 대관업무 경험자

- 외국어 능력 우수자

- 주사제 개발 경력자

- 약사 면허 소지자

임상

· 국내외 임상 시험 설계 및 진행관리

· CRO 및 Vendor 관리

· 임상 개발 전략 수립

· 임상시험 관련 필수문서 준비 및 검토

(임상시험계획서, IND 신청서류 등)

· 임상시험 데이터 분석 및 자료 검토

- 자격요건

· 학사 이상

(의/약학, 간호학, 생명과학 등 전공자)

· 관련 경력 3년 이상

· 우대사항

- 제약사 및 임상 CRO 경력자 우대

- CRA/CRM 경력자 우대

지원자격

· 졸업자 및 졸업예정자

· 남성의 경우 군필 또는 면제자 (군 복무 중인 경우, 입사일 이전 전역자/근무 가능자)

· 취업보호 대상자(국가유공자, 보훈대상자, 장애인 등)는 관계 법령에 의거 우대함

· 해외 여행 및 근무에 결격사유가 없는 자

· 기타 당사 취업규칙 상 결격사유에 해당하지 않는 자

입사지원 시, 증빙서류 제출

· 공통

① 최종학교 졸업(예정)증명서

② 최종학교 성적증명서

③ 공인어학 성적표 및 자격증

※ 고졸: 졸업증명서, 생활기록부

· 연구개발 부문

추가서류: 석/박사 논문 및 SCI급 논문

※ GC녹십자/목암생명과학연구소 연구개발 부문 지원자 해당

※ 연구개발 부문 지원자 석사/박사학위 경력 인정

· 경력

① 재직/경력 증명서

② 국민연금가입증명원

③ 2021년 연봉계약서 (또는 2020년 원천징수영수증)

④ 경력기술서

· 보훈/장애 해당 시

추가서류: 취업지원 대상자 또는 장애인 증명서

※ 입사지원서 기재사항에 대한 증빙서류 미제출 시, 불이익이 있을 수 있음