1. 한미그룹에 지원하게 된 계기와, 여러 기업 중 한미그룹을 선택한 이유를 구체적으로 작성해 주십시오.
(최소 500자, 최대 800자)
[신약 개발 플랫폼 기술로 글로벌 도약을 준비하는 한미약품]
한미약품은 국내 제약사 중 가장 높은 수준인 매출의 약 15%를 R&D에 투자하며,
단백질 의약품의 반감기를 연장하는 LAPSCOVERY와 이중항체 플랫폼인 PENTAMBODY 등 차별화된
신약 개발 플랫폼을 보유하고 있습니다.
실제로 GLP-1 계열 비만 치료제 에페글레나타이드를 비롯해 임상 3상 3종, 임상 2상 12종의 파이프라인을
확보하고 있다는 점에서, 한미약품은 플랫폼 기술을 기반으로 비만 및 항암 분야에서 지속적으로 신약을 개발할 수 있는
구조를 갖추고 있습니다. 이는 개별 후보물질 중심의 개발을 넘어,
반복적으로 신약을 개발할 수 있는 ‘플랫폼 기반’ 기술을 보유한 제약사라는 점에서 국내 타 제약사와 차별화된 경쟁력
이라고 생각합니다.
신약 개발 과정에서 후보물질을 발굴하고 개선하는 단계에는 많은 시간과 비용이 소요됩니다.
그러나 플랫폼 기술이 발전할수록 후보물질 설계와 최적화의 효율이 높아지고, 개발 시행착오를 줄여
신약 개발 주기를 단축할 수 있습니다. 저는 이러한 플랫폼 기반 기술이 앞으로 빠르게 성장할 비만 및 항암 시장에서
글로벌 경쟁력을 확보하는 핵심 요소라고 생각합니다. 따라서 우수한 신약 개발 플랫폼을 바탕으로 개발된 바이오 신약이
공정 스케일에서 안정적으로 생산되고 상업화되는 과정에 기여하고자 한미약품에 지원하게 되었습니다.
입사 후에는 제가 배우고 경험한 바이오의약품 공정 역량을 활용해 생산 공정을 정확히 이해하고 관리함으로써,
DS 직무에서 생산 안정성과 효율을 높이며 한미약품의 글로벌 제약사 도약에 기여하겠습니다.
2. 지원하신 직무에 관심을 갖게 된 계기와 지금까지 해당 직무 수행을 위해 준비해온 경험 및 역량을 구체적으로 설명해 주십시오. (최소 700자, 최대 1,000자 입력가능)
[핵심 변수 제어로 공정 개선을 이루는 DS 직무]
저는 여러 전공 수업을 들으며 바이오의약품 생산에 관심을 가지게 되었고,
특히 생물공정공학을 통해 바이오의약품 생산 공정을 분석해 품질 일관성과 생산 효율을 높이는 화학공학 엔지니어를
목표하게 되었습니다. 한미약품은 평택 바이오플랜트를 중심으로 미생물 기반 바이오의약품 배양·회수·정제 크로마토그래피
공정을 수행할 수 있는 DS 생산 역량과 인프라를 갖추고 있어,
저는 이러한 생산 공정을 관리·개선하고 기술이전까지 수행해 한미약품 DS 생산 현장의 공정 혁신에 기여하고자 지원했습니다.
저는 학부연구생 활동을 통해 세포 배양부터 단백질과 바이오의약품을 얻는 전 과정을 익혔고,
이를 공정 프로그램 기반 항체 생산공정 설계로 확장하며 공정 개선 역량을 키웠습니다.
줄기세포 배양, RNA 추출, cDNA 합성, qRT-PCR 분석까지 수행하며 생산 흐름을 익혔고,
cDNA 농도와 시료 분주 후 장비 투입 시간처럼 재현성에 영향을 미치는 핵심 변수를 제어했습니다.
그 결과 배양일별 일관된 유전자 발현량을 얻고, 신뢰도 높은 데이터를 확보해 핵심 변수 제어 역량을 길렀습니다.
또한 SuperPro Designer 기반 항체 생산공정 설계 프로젝트를 통해 공정 개선 역량을 키웠습니다.
예시 공정안과 논문을 바탕으로 초기 공정도를 만든 뒤, 현직자 팀장님과 배양·정제 공정을 검토하며 보완했습니다.
배양에서는 5~6배 스케일업 전략을 반영하고 용존산소가 유지되도록 산소 공급라인을 조정했습니다.
정제 단계에서는 크로마토그래피 소요 시간을 분석하고,
병목 구간 전 UF/DF 공정을 추가해 후속 공정의 로딩 시간을 줄여 배치당 정제 시간을 약 12시간 단축했습니다.
DS 직무는 각 단위공정의 핵심 변수를 파악·관리하고 이를 바탕으로 생산운영과 공정 개선을 수행하는 일이라고 생각합니다.
저는 저의 이러한 경험을 바탕으로 한미약품 DS 생산 현장에서도 핵심 변수 제어를 통해 공정을 운영 및 개선하여
생산 효율 향상에 기여하겠습니다.
3. 한미그룹의 10가지 인재상에 비추어, 본인이 어떻게 부합하는지 경험을 바탕으로 작성해 주십시오. (최소 500자, 최대 800자 입력가능)
[면밀한 분석과 깊은 고민으로 성과를 만드는 엔지니어]
저는 매사를 면밀하게 준비하며, 모든 일을 깊이 있게 고민하고 끝까지 몰입해 성과를 만들어내는 사람입니다.
단백질 정제 공정에 대해 배우고 구체적인 실험 실습을 해보고 싶었던 저는 크로마토그래피 교육에 참여하여
여러 액체 크로마토그래피 기법으로 단백질 분리 실험을 AKTA 장비로 직접 수행하였습니다.
액체 크로마토그래피 실험은 처음이었기 때문에 초반에는 크로마토그램에 오염이 포함되고 분리도가 낮게 나타났습니다.
저는 이를 단순한 실험 실패로 보지 않고, 분리도에 영향을 주는 효율성과 선택성 측면에서 수정할 부분이 있는지
각각 면밀히 확인하였습니다. 먼저 효율성을 높이기 위해 시료 공급 라인의 버블을 제거하여 베이스라인을 안정화하고,
로딩 유량과 시료 주입 조건을 점검하였습니다. 또한 선택성을 개선하기 위해 선형 구배와 단계 구배 지점을 조정하며 단백질이 더 명확하게 분리될 수 있는 조건을 찾고자 했습니다. 이 과정에서 팀원들과 5일 동안 실험 결과를 함께 비교하고,
다른 팀의 결과와도 의견을 나누며 제가 놓친 부분을 점검하고 더 나은 결과를 위해 깊이 있게 고민할 수 있었습니다.
그 결과 오염 없는 안정적인 베이스라인을 확보하고, 분리도 1.5에 근접한 결과를 얻을 수 있었습니다.
이러한 경험을 통해 저는 문제 상황을 면밀히 검토하고, 원인을 깊이 있게 고민하며 끝까지 개선해 성과를 만들어내는 사람으로
성장할 수 있었습니다. 한미약품 DS 직무에서도 다양한 공정 문제를 세밀하게 분석하고 깊이 고민하여,
더 나은 공정 개선과 안정적인 생산에 기여하겠습니다.
4. 본인이 지원한 한미그룹의 사업영역(제약, 바이오, 식품, 화장품, IT 등)에 대한 최근 트렌드나 이슈를 선정하여 자신의 견해를 작성해주십시오. (최소 700자, 최대 1,000자 입력가능)
[생산 경쟁력으로 완성할 이중항체]
최근 바이오 산업에서는 항체의약품 시장의 성장과 이중항체의 비중 확대가 두드러지고 있습니다.
글로벌 항체의약품 시장은 앞으로도 연간 약 10%의 성장이 예상되며, 이중항체 시장은 2025년 49억 달러 규모를 기록했고
2030년에는 거의 세 배 수준으로 확대될 것으로 보입니다.
하나의 항체가 서로 다른 두 표적에 동시에 결합해 기존 항체보다 더 넓은 치료 가능성을 보인다는 점에서,
이중항체는 앞으로 더욱 중요해질 분야라고 생각합니다. 이러한 흐름 속에서
한미약품 역시 서로 다른 두 단일클론항체를 환원 후 산화를 통해 원하는 이중항체로 조립하는 PENTAMBODY 기술을
바탕으로 이중항체 후보물질을 개발하고 있습니다.
저는 이러한 기술이 신약 개발과 상용화를 위해서는 단일클론항체를 얼마나 안정적으로 생산하느냐가 핵심이라고 생각합니다.
이중항체 수요가 늘어날수록 단일클론항체의 순도와 역가를 일정하게 유지한 채 환원 및 산화 공정으로 넘길 수 있어야 하며,
그 과정에서도 품질이 흔들리지 않도록 생산 기반이 갖춰져야 합니다.
DS 직무는 안정적 생산 운영을 바탕으로 주어진 시간 안에 더 많은 항체를 생산하면서도 품질을 유지해야 한다고 생각합니다.
배양 단계에서는 perfusion 도입 등으로 생산성을 높이고, 정제 단계에서는 column DBC 기준으로 loading flow rate를 조절해 정제 시간을 줄이면서도 연구개발 단계와 같은 수준의 역가를 유지해야 합니다.
결국 한미약품의 이중항체 후보물질이 향후 규제기관 승인을 받아 출시될 때, 이를 즉시 대량생산으로 연결할 수 있는 DS 생산 역량이 확대될 이중항체 시장에서 경쟁력을 좌우할 기반이 될 것이라고 생각합니다.
입사 후 DS 직무에서 단일클론항체의 안정적 생산에 기여하는 데 그치지 않고,
환원 및 산화 이후 항체의 역가와 품질 일관성을 신속히 확인하는 디지털 트윈 기술을 생산 공정에 적용하여
오프라인 중심 관리에서 나아가 실시간 품질 관리와 재현성 확보에 기여하겠습니다.