[보로노이] 2026년 각 부문별 공개채용(바이오연구소)

[보로노이] 2026년 각 부문별 공개채용(바이오연구소)

[모집부문]

[바이오연구소]

CMC개발(원료의약품)연구원

Assistant PM(임상시험담당자)

비임상 독성 연구원

DMPK 연구원

신약 Discovery 연구원

Biomarker 연구원

CMC개발(완제의약품)연구원

[담당업무]

CMC개발 (원료 의약품/완제의약품) 연구원

- ​저분자화합물 CMC파트  원료의약품/완제의약품 연구 및 개발 업무 담당

- ​CDMO 발굴 및 혐업 관리

- ​비임상/임상연구를 위한 프로젝트  파이프라인 생산 및 관리

- ​CMC (Chemistry Manufacturing  and Controls) Documentation

Assistant PM(임상시험담당자)

 ​- ​임상 시험 ​운영 및 관리 지원

 ​- ​CRO 및 ​Site 커뮤니케이션

 - 계약 ​관리 ​및 문서 ​검토 ​지원

 ​- Audit 및 ​Inspection ​대응 지원

비임상 독성 연구원

 ​- ​해외 GLP ​비임상 독성시험 관리

 - ​내부 ​비임상 독성 ​시험 관리

 - ​CRO 및 ​Site ​커뮤니케이션 

 ​- ​Vendor ​및 CRO 등 ​계약 ​관리 지원 

DMPK 연구원

<DMPK ​개발 ​업무>

 - ​해외 CRO 관리 (DMPK ​전반)

 ​- 내부 ​DMPK 결과 분석 ​및 보고서 ​검토

<중개연구 ​업무>

 - ​종별/투여 ​경로별 ​PK 데이터를 활용한 ​종간 ​scaling 연구

 - ​First-in-Human ​용량 ​예측 및 clinical ​PK profile ​예측

신약 Discovery 연구원

 ​- ​항암제 연구 ​개발

 - in vitro ​효능평가 ​및 기전 ​연구

Biomarker 연구원

​- ​in vitro ​효능·기전 실험의 설계 및 ​수행 ​(예: cell ​culture, stable cell ​line development, ​siRNA/CRISPR ​유전자 조절, ​Western ​blot, ​FACS/flow cytometry 등)

​- ​임상·전임상 샘플을 활용한 ​바이오마커 ​발굴/검증 ​및 결과 해석

​- 전임상·임상 ​데이터를 ​분석, 임상 ​파이프라인 지원에 ​필요한 ​실험 수행 (가설 ​수립/검증)

- ​실험 데이터 정리·통계적 해석, 결과 보고서/프레젠테이션 작성

-  합성/바이오/비임상팀과의 협업 및 연구 지원

[자격요건]

CMC개발 (원료 의약품/완제의약품) 연구원

ㆍ경력 & 신입 (인원수) 2년 이상

ㆍ자격요건 화학공학, 약학, 이공계 계열 등  관련전공 또는 동종업계 종사자

Assistant PM(임상시험담당자)

​- ​CRA 3~5년 이상 ​경력 (제약사 ​또는 ​CRO) / ​5년 이상 ​경력자도 ​지원 가능

- ​Oncology Study ​및 글로벌 과제 운영 경험자

- 영어 구술·서면 능통자

비임상 독성 연구원

​- 수의학·약학·독성학·생명과학 등 ​관련 전공 ​석사 ​이상

- ​Project toxicologist ​로서 ​회사 개발 약물의 ​nonclinical development ​경험자 관련 경력 1~5년 이하 

- 영어 가능자

DMPK 연구원

​- 약학·약물동태학·약제학 ​등 ​관련 전공 석사 ​이상

- ​관련 경력 5년 미만

- 비임상 CRO 관리 및 DMPK 문서 검토 경험자

- In vivo 및/또는 In vitro DMPK 평가 경험자

신약 Discovery 연구원

 ​- 생물학·생명과학·분자생물학 ​전공 ​석사 이상

Biomarker 연구원

- 분자생물학·생명공학·생명과학·약학 등 관련 전공 석사 학위

- 세포배양 및 분자·세포 생물학 실험(예: cell line engineering, siRNA/CRISPR, Western blot, FACS) - 실무 경험자

- 실험 설계의 기본 통계·재현성 개념 이해 및 문서화 역량

- 부서 간 원활한 커뮤니케이션 및 협업 능력

[전형절차]

서류전형-1차면접-2차면접-레퍼런스체코-최종합격