[파마리서치] 2026년 채용연계형 GMP 인턴십 모집

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ㆍ제조 및 포장 지시에 따른 원,부자재 준비 및 불출 지원 ㆍ원부자재 입고검사, 라벨부착 및 재고 관리 ㆍ완제품 출하, 자재 운반 및 적재 등 물류 현장 지원 ㆍ보관소 온습도 모니터링, 청결 등 환경 관리

ㆍ자차 소지자 ㆍ지게차 면허 소지자 ㆍ동종업계 유경험자 ㆍSAP, WMS, RWS사용 경험자

- 인턴

※ 부서 배치는 채용 전형 및 인턴십 과정을 거쳐 배정예정 [HA파트] ㆍHA필러 생산라인 설비 점검 및 설비조작 ㆍ생산설비 유지보수 수행 ㆍ생산설비 기본운전, 세척 및 점검 수행 ㆍ제품 생산공정 보조 및 지원 ㆍ제조소 청결관리 및 환경관리 ㆍ제조지시서에 따른 공정별 작업 수행 및 작업기록서 작성 ㆍ생산소모품 관리 [DM파트] ㆍ제품 생산라인 설비 점검 및 설비조작 ㆍ생산설비 유지보수 수행 ㆍ생산설비 기본운전, 세척 및 점검 수행 ㆍ제품 생산공정 보조 및 지원 ㆍ제조소 청결관리 및 환경관리 ㆍ제조지시서에 따른 공정별 작업 수행 및 작업기록서 작성 ㆍ생산소모품 관리 [CM파트] ㆍ화장품 제품 충전, 조립, 포장 등 생산라인 운영 ㆍ생산/포장설비 유지보수 수행 ㆍ생산/포장설비 기본운전, 세척 및 점검 수행 ㆍ제품 생산공정 보조 및 지원 ㆍ제조소 청결관리 및 환경관리 ㆍ제조/포장지시서에 따른 공정별 작업 수행 및 작업기록서 작성 ㆍ생산소모품 관리 [PP파트] ㆍ제품 포장라인 설비 점검 및 설비조작 ㆍ포장설비 유지보수 수행 ㆍ포장설비 기본운전 및 점검 수행 ㆍ제조소 청결관리 및 환경관리 ㆍ포장지시서에 따른 공정별 작업 수행 및 작업기록서 작성 ㆍ생산소모품 관리

ㆍ이공계열(화학, 기계, 전기, 바이오 등) 전공자 ㆍGMP제조 관련 교육이수 또는 자격증 취득 ㆍ지게차 자격증 보유 ㆍ영동권 거주자

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ㆍ1,2공장 PDRN, PN, c-PDRN, 콜라겐 기본 제조설비 운전 ㆍ장비세척, 문서작성 ㆍ공정개선 테스트 및 시생산보조 ㆍ원물전처리 및 사용 최적화 작업 수행 ㆍ제조환경관리 수행 ㆍ장비유지보수 수행 ㆍ제조기록서,GMP 지침서 문서작성 지원

ㆍ관련 자격증(위험물, 화학 등) 보유자 ㆍ영동권 거주자 ㆍ운전면허증 소지자 ㆍ지게차 면허 소지자 ㆍGMP 시설 경험자

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ㆍ제조소 내 청정도 환경모니터링 정기점검 ㆍAseptic process simulation 수행 ㆍGMP 문서 작성 지원 및 기초 데이터 관리

ㆍ관련 자격증(위험물, 화학 등) 보유자 ㆍ영동권 거주자 ㆍ운전면허증 소지자 ㆍ지게차 면허 소지자

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ㆍ위수탁 업무 전반 ㆍ제품생산 의뢰 및 생산 스케쥴 관리 ㆍ외주생산 제품 품질 및 마감 관리 ㆍ수탁사 계약 체결 및 관리 ㆍ자사 위탁제품 발주 접수 및 생산 관리

ㆍ제조업 위탁생산 관리 경험자 ㆍERP시스템(SAP) 활용 경험자

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ㆍ생산 계획 수립 및 납기 일정 관리 ㆍ제조,포장 지시 관리 ㆍ위험물 및 원부자재 관리 ㆍ물류 현황 점검/관리 및 재고관리 ㆍERP, WMS, RWS 시스템 운영 및 데이터 관리 ㆍGMP 문서작성 및 관리 (변경관리, 일탈, 문서 제/개정 등) ㆍ보관소 운영 효율화 및 안전재고 관리

ㆍ자차 소지자 ㆍ지게차 면허 소지자 ㆍ동종업계 유경험자 ㆍSAP, WMS, RWS 사용 경험자

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ㆍ제조지원설비 유지 관리 ㆍ일반 시설물 유지관리 ㆍ산업안전 관련 업무 및 ISO14001 / 45001 사후 관리 ㆍ전기,기계,환경 각종 법정선임 및 관련 업무 ㆍ신규공장 공사 관련 업무 ㆍGMP 문서작성 및 도면 관리

ㆍ영동권 거주자 ㆍ관련업무 지식 보유자 ㆍAuto Cad 활용 가능자

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※ 부서 배치는 채용 전형 및 인턴십 과정을 거쳐 배정예정 [HA파트] ㆍHA필러 제품 생산 및 공정 운영 ㆍ생산 효율 향상, 불량률 감소 등 생산성 개선 과제 수행 ㆍ생산장비 적격성평가, 공정밸리데이션 수행 및 지원 ㆍ신제품 개발을 위한 공정검토 및 시생산 지원 ㆍ제조소 환경관리 및 위생점검 ㆍ생산장비 유지보수 계획 수립 및 수행 ㆍGMP문서작성 및 관리 [DM파트] ㆍ실린지 제품 생산라인 교대근무, 제품생산 및 공정운영 ㆍ생산 효율 향상, 불량률 감소 등 생산성 개선 과제 수행 ㆍ생산설비 적격성평가, 공정밸리데이션 수행 및 지원 ㆍ신제품 개발을 위한 공정검토 및 시생산 지원 ㆍ제조소 환경관리 및 위생점검 ㆍ생산설비 유지보수 계획 수립 및 수행 ㆍGMP문서작성 및 관리 [CM파트] ㆍ화장품 제품생산 및 포장 공정운영 ㆍ공정 개선 및 품질 향상 활동 ㆍ신제품 개발을 위한 공정검토 및 시생산 지원 ㆍ작업표준서 개정 및 표준작업 확립 ㆍ제조소 환경관리 및 위생점검 ㆍ생산/포장설비 유지보수 계획 수립 및 수행 ㆍGMP문서작성 및 관리

ㆍ이공계열(화학, 기계, 전기, 바이오 등) 전공자 ㆍGMP제조 관련 교육이수 또는 자격증 취득 ㆍ지게차 자격증 보유

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ㆍ1,2공장 PDRN, PN, c-PDRN, 콜라겐 생산공정 운영관리 ㆍ원료생산공정수행 및 세척, 문서작성 ㆍ생산일정/수율, 정액/정소 원물관리 (불용자원새활용사업) ㆍ공정개선 테스트 및 시생산관리 ㆍ제조환경점검 및 작업위생관리 ㆍ장비유지보수 및 생산소모품 관리 ㆍ제조기록서,GMP 절차/지침 문서작성 및 개정 ㆍ밸리데이션 수행 및 지원

ㆍ관련 자격증(위험물, 화학 등)보유자 ㆍ영동권 거주자 ㆍ운전면허증 소지자 ㆍ지게차 자격증 보유

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※ 부서 배치는 채용 전형 및 인턴십 과정을 거쳐 배정예정 [IPC파트] ㆍ의료기기 제품 포장공정 IPC업무 ㆍ포장공정 중 적합여부 판단 ㆍ검체채취 업무 ㆍ문서 재, 개정 [원자재파트] ㆍ원료/자재 입고 관리(검체 채취, 용기별 확인시험, 제조처 성적서 관리 등) ㆍ원료/자재/원료의약품 이화학 시험 (KP/EP/USP, HPLC/UV/IR/GC 등) ㆍ원료 시험관련 GMP 업무 (시험기기 점검, 참조검체관리, 표준품 관리 등) [미생물파트] ㆍ제품 및 원료 미생물시험 ㆍ미생물 한도시험 및 무균시험 수행 ㆍ시험장비 및 배지관리 ㆍ소독제 및 멸균 공정 검증 ㆍGMP문서 작성 및 경향평가 등 기타 품질관리 [품질보증팀] ㆍQA제품관리&출하관리 ㆍ제품표준서, 제조기록서 검토/관리 ㆍKGMP, ISO13485, ISO22716 업무 ㆍ밸리데이션 및 적격성평가 ㆍ품질경영시스템(QMS) ㆍ규제기관 및 해외 제조원 대응

ㆍ업무 관련 자격증 보유자 ㆍOA능력 우수자 ㆍ어학능력 우수자 ㆍ영동권 거주자 ㆍ운전면허증 소지자 ㆍGMP 시설 경험자