휴온스바이오파마
- 기업형태
- 중견기업
- 접수기간
- 시작일2026.10.02마감일2026.11.02
- 채용형태
- 신입, 경력직
- 모집직무
- 생산/제조, 연구/R&D
- 근무지역
- 경기 성남시 수정구
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[휴온스바이오파마] 원액팀 모집
[원액팀 : 업무 상세]
ㆍ고위험병원체 (생물작용제) 및 독소 생산/관리
ㆍ제조지시 및 기록서 작성 및 제개정
ㆍGMP 전자 문서 작성 및 로그북 관리
ㆍ보툴리눔 톡신 이물검사 수행
[지원 자격]
· 신입/경력 10년 이하 경력을 보유하신 분
· 국내외 전문학사 이상의 학위를 보유하신 분
· 제약 바이오 DS(배양/정제) 제조 경력자
· 국내 및 해외 규제 기관 실사 경험자
· 고위험병원체 (생물작용제) 및 독소 제조 가능한 신체 건강한 자
· 남성의 경우 병역필 또는 면제자
· 해외여행 또는 비자 발급 요건에 결격 사유가 없는 분
[우대 사항]
· 미생물학과, 생명과학, 화학, 제약학과 우대
· 미생물학, 생물학 관련 학점 취득자 우대
· 팀원 간의 화합을 유지할 수 있는 마인드 소유자
· 맡은 바 직무에 책임을 갖고 최선을 다할 수 있는 자
· 사소한 문제발생 시에도 적극적이고 책임감 있는 모범적인 인성을 갖춘 자
ㆍ충북 제천시 인근 거주
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스터디 모집글 쓰기스터디 모집글 보기1. 지원 직무에 대해 보유하고 있는 지식(Knowledge)와 기술(Skill)은 어느 정도 수준인가요? 탁월 (해당 분야의 전문성을 인정받으며, 혁신적 성과 창출 경험이 있음) 우수 (독자적으로 업무 수행이 가능하며, 관련 자격 혹은 경험 보유) ☑ 보통 (기본적인 업무 수행이 가능하며, 일부 전문 영역에서 지원 필요) 기본 (기초적인 이해가 있으며, 실무 경험 보완이 필요) 1-1. 지원한 직무와 관련하여, ① 본인이 보유한 지식과 기술 ② 본인이 보완해야 할 지식과 기술을 기재해 주세요 (300자 제한)
1. 저희 회사 및 지원하신 직무에 본인이 적합한 이유를 구체적으로 기술해주시기 바랍니다. [회사 및 직무에 적합한 이유는 본인의 역량, 준비과정, 경력 및 경험 등을 근거로 기술해주시기 바랍니다.] (최소 300자, 최대 2,000자 입력가능) 제뉴파마는 글로벌 CMO 기업으로 성장하기 위한 준비를 착실히 하고 있습니다. 제천 바이오밸리에 최신 시설의 KGMP 공장을 구비하여 의약품 등의 개발과 생산 전문 시스템을 갖추고 있으며, 토탈 아웃소싱 서비스를 제공하고 있습니다. 제뉴파마의 품질관리 시스템은 GMP 기준에 따라
1. 지원 직무에 대해 보유하고 있는 지식(Knowledge)와 기술(Skill)을 다음 기준에 따라 진단해 주세요 - 탁월 탁월 (해당 분야의 전문성을 인정받으며, 혁신적 성과 창출 경험이 있음) 우수 (독자적으로 업무 수행이 가능하며, 관련 자격 혹은 경험 보유) 보통 (기본적인 업무 수행이 가능하며, 일부 전문 영역에서 지원 필요) 기본 (기초적인 이해가 있으며, 실무 경험 보완이 필요) 1-1. 위와 같이 답변한 이유나 근거를 본인의 경험을 바탕으로 구체적으로 서술해주세요 (500자) 제가 지원한 총무직은 거래처 계약관리
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